性發育不良要和哪些疾病相互鑒別
雙側的睪丸都大于15毫升(約15克)屬于正常,中國人的睪丸大于12毫升,一般來講性功能和生育就不會有什么問題。陰莖的發育,疲軟狀態下并
2025-01-19
雙側的睪丸都大于15毫升(約15克)屬于正常,中國人的睪丸大于12毫升,一般來講性功能和生育就不會有什么問題。陰莖的發育,疲軟狀態下并不能說明太多問題,一般在勃起后會大于10公分。一般認為,陰莖勃起后大于7公分,性生活就不會有障礙。
關于生殖器會否再發育或再生長,假如身體已經發育成熟,而且睪丸發育也在上述范圍內,再發育的可能性很小。
性發育不良需要和哪些疾病相互鑒別呢?
(一)單一性促性腺激素缺乏
患者表現外生殖器不發育、無第二性征,除單一性促性腺激素缺乏或明顯降低外,其他內分泌功能正常,身高同一般人相同,往往有家族史。
(二)色素視網膜—多指(趾)畸形綜合征
該病為隱性遺傳性疾病,因下丘腦發育缺陷,促性腺激素釋放激素缺乏影響促性腺激素的產生,導致性腺不發育。同時伴有其他缺陷和畸形,其主要特征表現有肥胖、性發育不良、智力低下,色素性視網膜炎、多指(趾),先天性心臟病等,但上述癥狀不一定全部出現。
(三)肥胖生殖無能綜合征
本病發病率極低。患者在青春發育之前,可因垂體或其周圍腫瘤破壞垂體,侵犯下丘腦,影響其正常結構和功能。下丘腦的損害不僅促性腺激素釋放激素缺乏,還可引起肥胖。
(四)生長激素缺乏性侏儒癥
患者生長延遲,身材低矮、骨齡幼稚,多數患者在幼兒時開始就診,發病原因不清。待患者成長到青春期,可出現性腺發育不全,無第二性征,男性外生殖器小似嬰兒狀、睪丸細小如黃豆。女性乳房不發育,無月經,外陰無陰毛或陰毛稀少。
(五)失嗅綜合征
該病也是一種遺傳病,主要表現為性發育不良。嗅覺減退或消失。由于遺傳因素致使下丘腦、垂體與嗅腦區發育缺陷。
(六)原發性性腺發育不良
患者有明顯的性腺發育不全的癥狀,血漿促性腺激素水平高于正常,性激素(睪酮、雌二醇)水平明顯降低。
1.Turnr綜合征
患者身材矮小、智力低下,短頸、頸踐、肘外翻、盾狀胸、無第二性征、女性則有原發性閉經,男性可具有男性外生殖器,但睪丸發育不良。
2.Klinefelter綜合征
亦為性染色體異常,表現X多體Y單體,X染色體越多,則病變越嚴重。患者表現須毛、陰毛稀少或缺如,陰莖、睪丸小。無精、少精,可同時伴有男性乳房發育,智力差等癥狀。
3.Sertoli細胞僅存綜合征
患者睪丸內曲細精管的生精上皮細胞缺如,因而患者無精子,常因不育就診。除無生育能力外,患者身體發育、生殖器官檢查、性激素水平都與正常人無差別。
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